LA FIBROSIS QUÍSTICA.
La fibrosis quística es una enfermedad
genética recesiva que produce una alteración en la secreción de mucosidades
y afecta principalmente al sistema respiratorio y al digestivo. Si no se cura,
la esperanza de vida de una persona afectada es reducida (30-40 años).
Enfermedad crónica hereditaria, producida por la alteración del gen de la
proteína CFTR.
La terapia génica para la fibrosis
quística consiste
en: producir un fragmento de ADN con el gen que se ve afectado en esta enfermedad pero sin la
mutación, empaquetar este ADN en pequeñas partículas denominadas liposomas,
nebulizar los liposomas que son respirados por el paciente, entonces los
liposomas se fusionan con la membrana de las células del epitelio pulmonar y el
ADN entra en las células donde puede producir la versión correcta de la
proteína afectada y revertir los síntomas respiratorios de la fibrosis quística.
Dos aproximaciones diferentes:
1ª: Denominada «terapia
génica de adición»,La se basa en la
inserción del gen terapéutico bajo el control de secuencias promotoras y potenciadoras
de la expresión génica.
2ª: Conocida cómo «terapia de sustitución», tiene por
objeto la sustitución del gen afectado por la versión correcta del mismo gen.
¿QUÉ OCURRE?
El moco que se produce en los epitelios tiene una
consistencia muy espesa lo que provoca tapones y disfunción del movimiento
ciliar que afecta negativamente a la actividad de pulmones, páncreas, hígado,
glándulas sudoríparas, tubo digestivo y epidídimo.
Alteración del ritmo cardiaco.
Mucosidad espesa que se acumula en los pulmones y los
intestinos.
Diarrea continua.
Neumonías frecuentes.
¿CÓMO LO SOLUCIONAMOS?
Extraemos el ADN de una
célula humana sin problemas de fibrosis quística.
Introducimos en un adenovirus el ADN extraído.
Se replica el virus y se modifica para disminuir su
virulencia.
Se infecta al enfermo con el virus, éste infecta a las
células introduciendo su material genético.
Las células modificadas por el virus se replican como en
cualquier situación normal (mitosis).
Las células con el nuevo ADN normal codifican la proteína
adecuada la enfermedad desaparece del paciente.
VENTAJAS:
Al reconocer y estudiar a fondo la mutación delta F508
conocemos mucho mejor la enfermedad, y se ha conseguido obtener una cura.
INCONVENIENTES:
Es demasiado larga y
costosa.
No se puede garantizar el 100% de éxito.
La eficacia puede disminuir si la situación inmunológica del
paciente es buena.
BIBLIOGRAFÍA:
Interesante.
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ResponderEliminar1. VIH / SIDA
2. HERPES 1/2
3. CÁNCER
4. ALS (enfermedad de Lou Gehrig)
5. Herpatitis B
6.pancreatitis crónica
7 Enfisema
8.COPD (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
9 asma
10. Glaucoma agudo de ángulo cerrado
11.Diabates
12 PANCREATITIS CRÓNICA
13. Rabia
14. fibroma
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Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar, me llamo Juan, tengo 36 años, me diagnosticaron herpes genital, perdí toda esperanza en la vida, pero como cualquier otro seguí buscando un cura incluso en Internet y ahí es donde conocí al Dr. Ogala. No podía creerlo al principio, pero también mi conmoción después de la administración de sus medicamentos a base de hierbas. Estoy tan feliz de decir que ahora estoy curado. Necesito compartir este milagro. experiencia, así que les digo a todos los demás con enfermedades de herpes genital, por favor, para una vida mejor y un mejor entorno, póngase en contacto con el Dr. Ogala por correo electrónico: ogalasolutiontemple@gmail.com, también puede llamar o WhatsApp +2348052394128
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