martes, 24 de diciembre de 2013

PROYECTO GENOMA HUMANO

¿QUÉ ES EL PROYECTO GENOMA HUMANO?

El PGH es un programa internacional de colaboración científica cuyo objetivo es obtener un conocimiento básico de la dotación genética humana completa.El programa pretende identificar todos los genes del núcleo de la célula humana,establecer el lugar que los genes ocupan en los cromosomas del núcleo y determinar mediante secuenciación la información genética codificada por el orden de subunidades químicas de ADN.


INICIO DEL PROYECTO

La idea de iniciar un estudio coordinado del genoma humano surgió de una serie de conferencias científicas celebradas entre 1985 y 1987.Muchos países tienen en marcha programas oficiales de investigación sobre el genoma humano como parte de esta colaboración informal entre ellos,Francia,Alemania,Japón,Reino Unido y otros países de la Unión Europea.El coste de la parte del programa que se realiza en Estados Unidos es de 3.000 millones de dólares a lo largo de 15 años,hasta el 2005.

ESTRUCTURA DEL ADN


El elemento más importante del cromosoma es la molécula continua de ADN.Esta molécula de doble cadena y forma de espiral está formada  por compuestos químicos enlazados llamados nucleótidos.Por lo general,cada sección de esta escalera tiene una secuencia única ,que puede utilizarse para diferenciar unos genes de otros y fijar su posición en el cromosoma.

EL GENOMA HUMANO

Se llama genoma a la totalidad del material genético de un organismo.El genoma humano tiene entre 50.000 y 100.000 genes distribuidos entre los 23 pares de cromosomas de la célula.Cada cromosoma puede contener más de 250 millones de pares de bases de ADN y se estima que la totalidad del genoma tiene aproximadamente 3.000 millones de pares de bases.
El ADN analizado en el PGH procede por lo general de pequeñas muestras de sangre o de tejidos obtenidas de personas diferentes.Aunque los genes del genoma de cada individuo están formados por secuencias de ADN exclusivas,se estima a que la variación media de los genomas de dos personas distintas es muy inferior al 1%.Por tanto,las muestras de ADN humano de distintas fuentes presentan muchas más similitudes que diferencias.

CARTOGRAFÍA Y SECUENCIACIÓN


Hay dos categorías principales de técnicas de cartografía genética:ligamento y cartografía genética.que identifica sólo el orden relativo a los genes a lo largo del cromosoma;y la cartografía física,un conjunto de métodos más precisos que permite determinar las distancias entre genes dentro del cromosoma.Ambos tipos de cartografía utilizan marcadores genéticos,que son características físicas o moleculares detectables que se diferencian entre los individuos y se transmiten por herencia.
La cartografía mediante ligamento se desarrolló a principios de la década de 1900 gracias al trabajo del biólogo y genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan.
Al observar la frecuencia con que determinadas características se heredaban unidas en numerosas generaciones de moscas de la fruta,llegó a la conclusión de que estos rasgos que con frecuencia se heredan juntos debían estar asociados con genes próximos en el cromosoma.
La cartografía física determina la distancia real entre puntos diferenciados de los cromosomas.Las técnicas más precisas combinan robótica,uso de láser e informática para medir la distancia entre marcadores genéticos.




BIBLIOGRAFÍA









¿Para que sirve la biotecnología?

Aplicaciones de la biotecnología:

La biotecnología es una ciencia que se ha estado empleando desde hace siglos por la humanidad, mediante la selección de los seres vivos que pueden ser de interés para las personas.
Actualmente, la biotecnología emplea técnicas más avanzadas de manipulación del ADN que pueden tener muchas aplicaciones, tales como:

EN LA MEDICINA:

Diagnóstico molecular y pronóstico de enfermedades;
Se engloban una serie de técnicas basadas en el análisis del ADN. Dicho análisis puede tener dos objetivos: la detención de microorganismos de forma rápida y eficaz o el estudio de variaciones de los genes humanos que pueden condicionar la aparición de enfermedades.

Desarrollo de fármacos
Muchas sustancias terapéuticas se obtienen a partir de microorganismos modificados genéticamente para producir sustancias como determinadas hormonas y vacunas.

Terapia celular e ingeniería de tejidos
La terapia celular es la restauración de órganos y tejidos dañados como consecuencia de lesiones traumáticas, o enfermedades degenerativas crónicas.
La Ingeniería de tejidos, también conocida como medicina regenerativa es la rama de la bioingeniería que se sirve de la combinación de células, métodos de ingeniería de materiales, bioquímica y fisicoquímica para mejorar o reemplazar funciones biológicas.

Terapia y vacunas génicas.
Consiste en el tratamiento de enfermedades producidas por un alteración genética sustituyendo el gen defectuoso por una sano.

                           
EN LA INDUSTRIA:

En la agricultura, mediante la creación de alimentos transgénicos (manipulados genéticamente)  se puede mejorar la cualidades nutricionales, la resistencia a plagas, enfermedades o a herbicidas.

En la ganadería el proceso es más complicado que con los vegetales, pero se pueden mejorar para lograr un mayor crecimiento, resistencia a ambientes adversos o que suministren sustancias, como hormonas. En los peces es donde se ha obtenido un mejor resultado.

Actualmente también se está usando para producir energía a partir de la fermentación de residuos con los que se obtiene gas metano o de azúcares con los que se obtiene alcohol. Un ejemplo de esta aplicación es el bioetanol.

                                               
 EN EL MEDIOAMBIENTE :
En este campo, la biotecnología puede ser calve para detener la contaminación creada por el hombre. Existen múltiples aplicaciones como la bioremediación que es usada para eliminar contaminantes del medio o la eliminación de metales pesados del medio mediante microorganismos, hongos y plantas.    

                                                     
                                         
La biotecnología es aún un campo que puede ofrecer más y mejores posibilidades, en el futuro jugará un papel más importante dentro de la medicina, la industria o la descontaminación del medio ambiente.

BIBLIOGRAFÍA:
Libro de 4º ESO de ciencias de la naturaleza, biología y geología                  



lunes, 23 de diciembre de 2013

Niños a la carta

Los niños a la carta son bebes cuyo genotipo ha sido seleccionado usando varias tecnologías reproductivas, para ello se una ciencia llamada diagnostico genético preimplantacional, que es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan alguna enfermedad o defecto genético. Se realiza en tratamientos de fecundación in vitro, antes de implantar los pre-embriones humanos en el útero.Pero estas técnicas están en desuso ya que la modificación genética de seres humanos plantea un debate ético sobre los derechos del bebé.Varias personas opinan que es incorrecto, ya que va contra la naturaleza. En España principalmente se prohíbe la manipulación genética cuando altera el genotipo del embrión. Yo pienso por un lado que está bien porque previene y elimina enfermedades y por otro pienso que va contra la naturaleza, ya que un bebe debe salir con las características que "le toquen" y no las seleccionadas previamente.Este tipo de técnicas de modificación genética tienen muchos detractores puesto que su ética no es buena, pero también tiene gente que la apoya puesto que podría salvar muchas vidas, por tener mas detractores que gente a favor, esta técnicas no se usan y están prohibidas en gran parte del mundo. Pero no se descarta que en un futuro sea legal e incluso sea normal elegir las características de tu propio bebe, elegir tu niño a la carta.La polémica mas desatada ha sido si los embriones desechados, que, en caso de portar algún defecto, son almacenados en bancos de embriones donde se acumulan esperando a que se diga si es legal o no acabar con ellos.

Las fuentes de este blog son:
Wikipedia
Google imágenes

Opinión: sinceramente a mi este tema me gusta mucho porque es diferente a cualquier cosa que se haya visto, es algo fascinante que abre un gran debate y desata una gran polémica.

martes, 17 de diciembre de 2013

Biotecnologia



      MUTAGÉNESIS GENERALIZADA

Muta génesis es aquella molificación del material genético que resulta estable y transmisible a las células hijas que surgen de la mitosis.
 Esta alteración puede realizarse al azar ( muta génesis al azar) sobre cualquier secuencia o de forma dirigida ( muta génesis dirigida) obre una secuencia conocida y en la posición de interés.
 Estas pueden  producirse por agentes mutagenicos, (mediante radiaciones y agentes físicos).

Existe también una técnica, denominada muta génesis generalizada, que permite seleccionar mutantes generados al azar para lo que se producen muchas variantes de la misma proteína, cada una de ellas mutada en un aminoácido, pero en sitios diferentes.


EXPERIMENTACIÓN:

Así, porque se deseaba incrementar la resistencia a la temperatura de cierta enzima, , se llevó a cabo una muta génesis generalizada del gen, se transfirió la población de genes mutantes a un huésped termo resistente y se seleccionaron las colonias bacterianas capaces de crecer, en presencia del antibiótico, a temperaturas elevadas.



 Sin embargo, aunque la muta génesis generalizada es una herramienta importante para la búsqueda de proteínas con propiedades mejoradas, su aplicación depende, estrictamente, de la disponibilidad de un protocolo riguroso de selección de la proteína de interés, el cual, en muchos casos, puede ser difícil de diseñar.

En ocasiones, la muta génesis se utiliza como herramienta complementaria de otras, para lo cual se intenta realizar substituciones que no afecten la conformación y la funcionalidad de la proteína.

Mientras que el objetivo de largo alcance de la ingeniería de proteínas es poder obtener substancias que se caractericen por poseer atributos predeterminados, definidos por su interés práctico, la cuestión fundamental en lo inmediato es dilucidar las relaciones entre la estructura y la función de las proteínas

La razón para aislar y caracterizar una mutación es poder saber sus consecuencias, es decir su fenotipo.
Gracias a las investigaciones en este campo se ha descubierto la causa de enfermedades como la fibrosis quística o la distrofia muscular de Duchenne, aunque también se han producido nuevos y mejores medicamentos de una forma más rápida.









OTROS USOS Y APLICACIONES:

FARMACEUTICA: uno de los mejores ejemplos del uso de las técnicas de genética inversa en la farmaceutica es el de la vacuna de la gripe aviar. El virus que resulta del proceso es reconocido por el sistema inmunitario humano, de modo que provoca la respuesta pero no la enfermedad.

TRANSGÉNICOS: las distintas técnicas son utilizadas también en la elaboración de especies transgénicas comerciales, ya que mediante el conocimiento de los genes de dichas especies se aumenta su productividad.
 Es decir, se manipulan las secuencias de modo que una planta pueda necesitar menos agua, por ejemplo, o que produzca más grano… También son utilizadas en animales, pero en menor medida.











lunes, 9 de diciembre de 2013

BIOTECNOLOGÍA

BIORREMEDIACIÓN

Se define como biorremediación a cualquier proceso que utilice microorganismoshongosplantas o las enzimas derivadas de ellos para retornar un medio ambiente alterado por contaminantes a su condición natural. La biorremediación puede ser empleada para atacar contaminantes específicos del suelo, por ejemplo en la degradación bacteriana de compuestos organoclorados o de hidrocarburos. Un ejemplo de un tratamiento más generalizado es el de la limpieza de derrames de petróleo por medio de la adición de fertilizantes con nitratos o sulfatos para estimular la reproducción de bacterias nativas o exógenas y de esta forma facilitar la descomposición del petróleo crudo.

INSPECCIÓN Y APLICACIONES
Los procesos naturales de biorremediación y fitorremediación (remediación por plantas) se han usado desde hace siglos; tal es el caso de la desalinización de terrenos agrícolas por la acción de plantas capaces de extraer las sales. La biorremediación usando microorganismos fue inventada por el científico norteamericano George M. Robinson. Éste trabajó como ingeniero petrolero asistente de la compañía Santa María de California en la década de 1960 y se dedicó a experimentar con una serie de microbios en frascos contaminados de petróleo.
Se puede clasificar a la biorremediación como in situ o ex situ. La primera consiste en tratar el material contaminado en el lugar en que se encuentra sin trasladarlo a otra parte.
                 
Compostaje                                                                               Biorreactor
No todos los contaminantes son fáciles de biorremediar por medio de microorganismos. Por ejemplo, los metales pesados como el cadmio y el plomo y el mercurio no son absorbidos o capturados por estos organismos. La incorporación de algunos de estos metales dentro de la cadena alimentaria (bioacumulación) agrava el problema. Se puede usar la remediación por medio de plantas o fitorremediación. Es muy útil en estos casos porque es posible usar plantas transgénicas que concentren estas toxinas en sus partes aéreas (sobre la tierra), las cuales pueden ser cosechadas y eliminadas. Los metales pesados obtenidos de esta cosecha pueden ser concentrados aún más por incineración para ser desechados o bien reciclados para usos industriales.
La eliminación de una gran variedad de contaminantes del medio ambiente requiere un conocimiento creciente de la relativa importancia de sus ciclos químicos y redes de regulación del ciclo del carbono en diversos ambientes y para cada compuesto en particular. Con seguridad que esta tecnología se desarrollará aún más en el futuro.
MICRORREMEDIACIÓN
Se llama Microrremediación a una forma de remediación en que se usan hongos para descontaminar suelos. Este término fue usado por primera vez por Paul Stamets y se refiere al uso demicelios fungales para la biorremediación.
Uno de los principales papeles de los hongos en los ecosistemas es el de descomposición, que es efectuado por los micelios. Éstos segregan enzimas extracelulares y ácidos que sirven para degradar la lignina y la celulosa, los dos componentes principales de la pared celular de las células de plantas. Estos compuestos están formados de largas cadenas de carbono e hidrógeno con uniones químicas muy fuerte que le dan la robustez a las fibras vegetales y a la madera. Estas estructuras químicas son muy similares a las de muchos contaminantes actuales. Lo fundamental en la microrremediación es identificar la cepa de hongos más apropiada para tratar cada tipo específico de contaminante. Algunas cepas dan buenos resultados para degradar gases neurotóxicos como el agente VX y el gas sarín.
VENTAJAS
La biorremediación tiene una serie de ventajas sobre otros métodos. En el caso que la contaminación esté en lugares inaccesibles se puede realizar sin necesidad de cavar. Por ejemplo en el caso de derrames de petróleo que hayan penetrado en el suelo y amenacen contaminar a la capa de agua. Esto resulta mucho menos costoso que el proceso de excavación e incineración que sería la otra alternativa.

domingo, 8 de diciembre de 2013

TERAPIA GENÉTICA

INTRODUCCIÓN 
 
Todo organismo, contiene una enorme cantidad de información. Esta información se encuentra almacenada en una macromolécula que se halla en todas las células: el ADN. Este ADN está dividido en gran cantidad de sub-unidades, llamadas genes. Cada gen contiene la información necesaria para que la célula sintetice una proteína.  Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproducción. Y es que una de las propiedades más importantes del ADN, y gracias a la cual fue posible la evolución, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.  


¿QUÉ ES LA INGENIERIA GENÉTICA?

La ingeniería genética es una parte de la biotecnología que se basa en la manipulación
genética de organismos, aprovechable por el hombre:
se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea
más sencillo de manipular. Lo que se consigue es modificar las características
hereditarias de un organismo de una forma dirigida por el hombre, alterando su material
genético.
Dentro de la ingeniería genética encontramos diversos apartados como:

¿QUÉ SON LAS TERAPIAS GENÉTICAS?

Consisten en manipular genéticamente células enfermas para que ellas mismas puedan producir las proteínas cuyo mal funcionamiento provoca la enfermedad: con  la ayuda de un vector adecuado se introduce el gen correcto y se integra en el ADN de la célula enferma. 
Las enfermedades hereditarias provocadas por la carencia de una enzima o proteína son las más idóneas para estos tratamientos. Se trata normalmente de enfermedades monogénicas, originadas por la alteración de un único gen recesivo anómalo y en las que basta la mera presencia del producto génico para corregir el defecto.
Una de las principales vías de investigación actuales es la de marcar genéticamente a las 
células tumorales de un cáncer para que el organismo las reconozca como extrañas y 
pueda luchar contra ellas. 



¿EN QUÉ CASOS SE DA?

  • Cáncer:  riñón, ovario, colon, leucemia, pulmón, hígado, próstata... 
  •  Fibrosis quística 
  •  Hipercolesterolemia 
  •  Hemofilia 
  •  Artritis reumática 
  •  Diabetes 
  •  SIDA 


APLICACIONES

Marcaje génico: Tiene como objetivo, no la curación del paciente, sino hacer un seguimiento de las células, es decir, comprobar si en un determinado sitio del cuerpo están presentes las células específicas que se han marcado. Un ejemplo es que en ocasiones en las que un paciente de cáncer (leucemia) y al que se le ha realizado un autotransplante recae se pueda saber de donde proceden las células, si son de células trasplantadas o si son células que han sobrevivido al tratamiento.

Terapia de enfermedades monogénicas hereditarias: Se usa en aquellas enfermedades en las que no se puede realizar la administración de la proteína deficitaria. Se proporciona el gen defectivo o ausente.

Terapia de enfermedades adquiridas: Entre este tipo de enfermedades la más destacada es el cáncer. Se usan distintos métodos como, la inserción de determinados genes suicidas en las células tumorales o la inserción de antígenos tumorales para potenciar la respuesta inmune.

TIPOS DE TERAPIA GÉNICA


  • Terapia génica somática: se realiza sobre las células somáticas de un individuo, por lo que las modificaciones sólo tienen lugar en dicho paciente.
  • Terapia in vivo: la transformación celular tiene lugar dentro del paciente al que se le administra la terapia. Consiste en administrarle al paciente un gen a través de (por ejemplo un virus), el cual debe localizar las células a infectar. 
  • Terapia ex vivo: la transformación celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del paciente y luego se le trasplantan las células ya transformada. 
  • Terapia génica germinal: se realizaría sobre las células germinales del paciente, por lo que los cambios generados por los genes terapéuticos serían hereditarios. Por cuestiones éticas y jurídicas, ésta clase de terapia génica no se lleva a cabo hoy en día.
















miércoles, 4 de diciembre de 2013

LA INGENIERÍA GENÉTICA

Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de los defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.

Experimento de Ingeniería genética
:

1- Se cortan (por separado) el ADN del organismo a estudiar y el ADN del vector con la misma restrictasa.
2- Se juntan ambos ADN y se le añade ADN-ligasa; de esta forma, las uniones entre ADN pasajero y ADN del vector se sellan mediante un enlace covalente.
3- Ahora se introducen las moléculas generadas en los organismos del huésped.
4- Localizar las bacterias que han captado el ADN que ha entrado, gracias a la incorporación de un gen marcador que produce una sustancia coloreada.
5- El resultado es la obtención de una o más colonias de bacterias que portan la combinación buscada de vector con el inserto de ADN pasajero; se dice entonces que hemos clonado el ADN.

La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:


-La tecnología del ADN recombinante.

- La secuenciación del ADN.
- La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- Plasmotosis.

Ingeniería genética en seres vivos:


-En bacterias: Son los seres vivos más utilizados en Ingeniería Genética. La más utilizada es la Escherichia coli. Se usa prácticamente en todos los procesos de I.G.


- En levaduras y hongos: El Saccharomyces cerevisiae fue el primer sistema eucariota secuenciado completamente. Otra levadura importante es P. pastoris, utilizada para conseguir proinsulina en cultivo discontinuo y quitinasa en cultivo continuo. En el campo de los hongos destaca por su labor médica el Penicillium (Penicilina).


-En animales: La manipulación genética de los animales persigue múltiples objetivos: aumentar el rendimiento del ganado, producir animales con enfermedades humanas para la investigación, elaborar fármacos, etc.


- En plantas: Mediante ingeniería genética se han conseguido plantas resistentes a enfermedades producidas por virus, bacterias o insectos. 


También se puede aplicar la Ingeniería Genética en medicina e industria farmacéutica.


Bibliografía: http://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_gen%C3%A9tica


File:Genetic Manipulation.png
Proceso de manipulación genética.


File:Agrobacterium-tumefaciens.gif

















A. Tumefaciens adhiriéndose a una célula de zanahoria.




domingo, 1 de diciembre de 2013

LA CLONACIÓN

LA CLONACIÓN

 La clonación es el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un  organismo, célula o molécula ya desarrollado.

 Se deben tomar en cuenta las siguientes características

  • En primer lugar se necesita clonar las células, ya que no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman a dicho ser.
  • Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus características.

 Se distinguen dos tipos de clonación:

 Clonación reproductiva: Este tipo de clonación tiene como objetivo conseguir individuos nuevos  idénticos entre sí y al original. En 1997 se anunció el nacimiento de Dolly, el primer mamífero  clonado mediante una técnica conocida como transferencia nuclear. Esta técnica está basada en la  utilización de núcleos de células diferenciadas o de células embrionarias en un estado de  desarrollo temprano. Dolly murió a los dos años de nacer a causa de un envejecimiento  prematuro.




 Clonación terapéutica: Tiene como objetivo tratar enfermedades y regenerar tejidos. Este tipo de  clonación necesita obtener células madre, que son células no diferenciadas que pueden dividirse  indefinidamente y originar distintos tipos celulares, como una célula sanguínea o una nerviosa.  Las células madre pueden obtenerse de células somáticas de tejidos adultos o de embriones  tempranos.



 CONSIDERACIONES ÉTICAS A LA CLONACIÓN

El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable aumento de las  enfermedades crónicas o degenerativas, como las enfermedades cardíacas, el alzheimer o el cáncer.  El principal problema es que estas enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un  aumento de la longevidad o al daño irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por sí solo.  Una solución a estas enfermedades puede ser la clonación terapéutica, al ser una especialización del  tratamiento con células madre. Cuando un órgano o tejido ha sido dañado es necesario regenerarlo o  realizar un trasplante, pero los trasplantes tienen varias dificultades, como la dificultad para  encontrar donantes, el posible rechazo inmunitario o la imposibilidad de trasplantar ciertos tejidos u  órganos.
 Se creía que la clonación terapéutica prometía grandes posibilidades, pero hasta la fecha no ha  habido grandes avances en la medicina regenerativa con base a la clonación terapéutica. Es más,    en el 2007, el profesor lan Wilmut, el investigador médico pionero en clonación animal y quien creó a  Dolly la oveja, anunció que había abandonado la investigación destinada a producir células madre  embrionarias humanas mediante la clonación, es decir, la llamada "clonación terapéutica".  






Alimentos Transgénicos

alimentos transgénicos

Desde la antigüedad los alimentos han sido seleccionados por selección artificial, pero a lo largo del tiempo la técnica de selección ha cambiado tanto que en la actualidad ya no se seleccionan, sino que son modificados genéticamente. A esos alimentos modificados genéticamente se les llama alimentos transgénicos.
Los alimentos transgénicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producir las características deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes de plantas transgénicas como el maíz, la cebada o la soja.
Los caracteres introducidos mediante ingeniería genética en especies destinadas a la producción de alimentos comestibles buscan el incremento de la productividad así como la introducción de características de calidad nuevas. Debido al mayor desarrollo de la manipulación genética en especies vegetales, todos los alimentos transgénicos corresponden a derivados de plantas.
Por ejemplo, un carácter empleado con frecuencia es la resistencia a herbicidas, puesto que de este modo es posible emplearlos afectando sólo a la flora ajena al cultivo. Cabe destacar que el empleo de variedades modificadas y resistentes a herbicidas ha disminuido la contaminación  en acuíferos y suelo, ya que estas variedades están diseñadas exclusivamente para resistir a unos compuestos específicos.

Las plagas de insectos son uno de los elementos más devastadores en agricultura. Por esta razón, la introducción de genes que provocan el desarrollo de plantas resistentes a uno o varios órdenes de insectos ha sido un elemento común a muchas de las variedades patentadas. Las ventajas de este método suponen un menor uso de insecticidas en los campos sembrados con estas variedades, lo que redunda en un menor impacto en el ecosistema que alberga al cultivo y por la salud de los trabajadores que manipulan los fitosanitarios.



Bibliografía:  http://es.wikipedia.org/wiki/Alimento_transg%C3%A9nico